Для дітей які мешкають у Бердянську, і мають рідкісне захворювання фенілкетонурію придбають спецхарчування. Повідомляє новину "ПроБердянськ".
Про це стало відомо учора, 16 січня, на засіданні конкурсної комісії із закупівель.
Сім’ї, що мають дітей з такими важкими та рідкісними захворюваннями дуже часто потребують фінансової підтримки, і звертаються до благодійних фондів, бо лікування дуже дороге. На харчування хворих фенілкетонурією виділяються гроші тільки до 3- років з держбюджету, а потім за це сплачувати повинна міська влада з місцевого бюджету.
Ось і бердянська влада виділила гроші на придбання необхідних сумішей для пацієнтів з рідкісним спадковим захворюванням.
З відповідним проханням до міськвиконкому звернулися представники Бердянського центру первинної медико-санітарної допомоги, і отримали позитивний відгук.
На участь у конкурсі заявку подав тільки один постачальник з Дніпра, що спеціалізується на постачаннях таких сумішей. Раніше Бердянськ з ним вже співпрацював. Комісія віддала документи на вивчення замовнику закупівлі. У випадку, якщо лікарі погодяться і їх все влаштує, буде укладений договір на постачання сумішей.
Фенілкетонурія - це спадкове захворювання, яке характеризується порушенням білкового обміну. Хвороба успадковується по так званому аутосомно-рецесивним типу, тобто в абсолютно здорових батьків (носіїв) можуть народитися хворі на фенілкетонурію діти. Єдиним лікуванням фенілкетонурії є дотримання дієти, якої необхідно дотримуватися понад десять років після постановки діагнозу. Діти, хворі на фенілкетонурію, не можуть засвоювати велику кількість фенілаланіну, тому є певні норми його споживання, які залежать від віку. Дитина до двох місяців може споживати не більше 60 мг / кг маси фенілаланіну, а діти старше шести років - не більше 10-15 мг / кг.